（02162）发布公告，康诺KYM Biosciences Inc．（KYM，附属集团拥有70%权益的订立独非全资附属公司）与AstraZeneca AB（一家全球制药公司）已订立全球独家许可协议，以开发及商业化 CMG901，许可协议CMG901乃集团与Innocube Limited（由乐普生物科技股份有限公司控制，康诺于KYM拥有30%权益的附属少数股东）共同开发的主要产品。

于签署许可协议后并在其条款及条件的订立独规限下（包括就许可交易取得若干监管批准），AstraZeneca将获授CMG901的许可协议研究、开发、康诺注册、附属生产及商业化的订立独独家全球许可，并须根据许可协议负责与其进一步开发及商业化相关的许可协议所有成本及活动。

根据许可协议并在其条款及条件的康诺规限下，KYM将收取6300万美元的附属预付款，并在达成若干开发、订立独监管及商业里程碑后，收取最多11.25亿美元的额外潜在付款。KYM亦有权从AstraZeneca收取销售净额的分级特许权使用费。KYM有责任提供协助及人员以促进技术及专业知识转让。除另有协定外，AstraZeneca将负责承担与就CMG901正在进行的实验有关的开发及监管事务活动的所有费用。许可协议须遵守惯例交割条件，包括完成反垄断监管审查。

据悉，CMG901是靶向Claudin 18.2的抗体偶联药物（ADC），含Claudin 18.2特异性抗体、可裂解连接子及毒性载荷、一甲基澳瑞他汀E（MMAE），其为首个在中国及美国均取得临床试验申请许可的Claudin 18.2抗体偶联药物。Claudin 18.2于胃癌、胰腺癌及其他实体瘤中的表达呈高度选择性及广泛性，使其成为肿瘤治疗的理想靶点。

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